Kar se je še pred meseci zdelo skoraj nemogoče, je danes presenetljivo blizu.
Za zdravljenje malega Jake Škofa iz Ribnice, ki se bori z Duchennovo mišično distrofijo, je bilo do 25. maja zbranih že 2.410.007 evrov. Do cilja manjka še 89.992 evrov oziroma približno trije odstotki potrebnega zneska.
Za družino Škof in številne ljudi, ki že več mesecev spremljajo zgodbo dečka iz Ribnice, to niso več milijoni, ampak zadnji koraki dolge in naporne poti.
Jaka se spopada z Duchennovo mišično distrofijo - redko genetsko boleznijo, pri kateri mišice postopoma slabijo in odmirajo. Otroci z boleznijo pogosto že v zgodnjih najstniških letih izgubijo sposobnost hoje, bolezen pa kasneje prizadene tudi srce in dihala.
Upanje za Jako predstavlja gensko zdravljenje z zdravilom Elevidys, ki ga lahko prejme v Združenih državah Amerike. Ameriški zdravniki so že potrdili, da je primeren kandidat za zdravljenje, vendar je čas eden ključnih dejavnikov.
Ostaja še zadnji korak
Po zadnjih podatkih Jako do cilja loči nekaj manj kot 90 tisoč evrov, zato organizatorji dobrodelne akcije, sploh pa Jakova družina prosi še za zadnje dejanje pomoči.
Pomagate lahko z SMS sporočilom JAKA 5 ali JAKA10 na številko 1919, s čimer darujete pet oziroma deset evrov za Jakovo zdravljenje.
Pred letom dni se je cilj zdel skoraj nedosegljiv. A Jaku oziroma celi Sloveniji bo zagotovo uspelo!
